OOAS : L’Organisation fédère régulateurs et industriels pour hausser le niveau des usines pharmaceutiques

Photo : Les participants en famille, à Cotonou, mercredi 21 janvier

Un pas décisif vers le renforcement de la qualité des médicaments en Afrique de l’Ouest vient d’être franchi. C’est l’Organisation Ouest-Africaine de la Santé (OOAS) qui a réussi ce pari en réunissant avec succès, à Cotonou, la toute première session du Groupe de Travail Régional sur les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) des Produits Pharmaceutiques Finis (PPF) à usage humain. Tenue du lundi 19 au mercredi 21 janvier dernier, cette rencontre stratégique s’inscrit dans la dynamique régionale visant à améliorer durablement les standards de production pharmaceutique au sein des États membres de la CEDEAO.

Une avancée majeure pour la qualité des médicaments

Cette réunion inaugurale marque une étape clé dans l’engagement de l’OOAS à accompagner et promouvoir la mise en œuvre des Feuilles de Route nationales sur les BPF. À travers cette initiative, l’institution spécialisée de la CEDEAO chargée des questions de santé placée sous l’autorité de Dr Melchior Athanase Joël Codjovi Aïssi entend soutenir les pays dans l’alignement de leurs systèmes de production pharmaceutique sur les normes internationales, gage de sécurité, d’efficacité et de qualité des médicaments destinés aux populations. Dans un contexte où la souveraineté sanitaire et la lutte contre les médicaments de qualité inférieure ou falsifiés figurent parmi les priorités régionales, l’harmonisation des pratiques de fabrication apparaît comme un levier essentiel.

Une mobilisation d’acteurs clés du secteur

La rencontre de la ville côtière béninoise a rassemblé un large éventail de parties prenantes :

• des autorités nationales de réglementation pharmaceutique,
• des représentants de l’industrie pharmaceutique,
• l’Association Ouest-Africaine des Fabricants de Produits Pharmaceutiques (WAPMA),
• l’Organisation des Nations Unies pour le Développement Industriel (ONUDI),
• ainsi que des experts membres du Groupe de Travail régional sur les BPF.

Cette diversité d’acteurs a permis de croiser les perspectives techniques, réglementaires et industrielles, dans le but de bâtir une approche concertée et réaliste.

Évaluer, harmoniser et accélérer

Au cœur des échanges : l’évaluation de l’état d’avancement de la mise en œuvre des plans nationaux BPF, l’identification des défis persistants et la définition de priorités régionales communes. Les sessions de travail ont également servi à partager des expériences nationales, à analyser les écarts par rapport aux normes internationales et à proposer des mécanismes d’appui technique coordonnés. L’objectif affiché est clair : accélérer la conformité des unités de production pharmaceutique aux Bonnes Pratiques de Fabrication, condition indispensable pour développer une industrie pharmaceutique régionale compétitive et fiable.

Vers une industrie pharmaceutique ouest-africaine plus forte

À travers cette initiative, l’OOAS confirme son rôle moteur dans la construction d’un espace sanitaire ouest-africain plus intégré. En renforçant les capacités locales de production et de régulation, la région ambitionne non seulement de réduire sa dépendance aux importations, mais aussi de garantir aux populations un accès à des médicaments sûrs et de qualité. La réunion de Cotonou ouvre ainsi la voie à un cadre régional structuré de coopération technique sur les BPF, appelé à se consolider lors des prochaines rencontres du Groupe de Travail. Une dynamique qui pourrait, à terme, transformer en profondeur le paysage pharmaceutique ouest-africain.